O Ministério da Saúde anunciou a inclusão do medicamento bezafibrato no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da colangite biliar primária. A informação foi divulgada na última sexta-feira, 6 de novembro de 2026, no Diário Oficial da União, através da Portaria SCTIE/MS nº 73, datada de 4 de novembro.
Implementação do bezafibrato no SUS
Conforme a portaria, as equipes técnicas do ministério têm um prazo de até 180 dias para garantir que o medicamento esteja disponível na rede pública de saúde. A medida passou a valer imediatamente após sua publicação. O documento completo pode ser acessado em formato PDF.
Entendendo a colangite biliar primária
A colangite biliar primária é uma doença autoimune de natureza crônica e rara, que afeta o fígado. O problema surge quando o sistema imunológico ataca as células que formam os pequenos ductos biliares, responsáveis pelo transporte da bile do fígado para o intestino. Isso resulta em inflamação e destruição progressiva desses ductos, levando ao acúmulo de bile no fígado.
Consequências e sintomas da doença
Com o tempo, o acúmulo excessivo de bile pode causar lesões nas células hepáticas, resultando em fibrose, cirrose e, em situações mais graves, insuficiência hepática. Os sintomas mais comuns incluem cansaço persistente, coceira na pele, secura na boca e nos olhos, além de desconforto abdominal. Em alguns casos, a doença pode não apresentar sintomas por anos, sendo descoberta apenas em exames de sangue.
Impacto da nova terapia no tratamento
A colangite biliar primária afeta principalmente mulheres, especialmente aquelas com mais de 40 anos. Embora não haja cura para a doença, o objetivo do tratamento é controlar sua progressão, minimizar os danos ao fígado e prevenir complicações. A inclusão do bezafibrato no SUS representa uma ampliação nas opções de tratamento disponíveis para os pacientes diagnosticados com essa condição, oferecendo mais esperança e qualidade de vida.
